关于数据挖掘:R语言生存分析模型因果分析非参数估计IP加权风险模型结构嵌套加速失效AFT模型分析流行病学随访研究数据

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了解世界,咱们能够从相关性的角度去形容,统计,机器学习,很多问题都是从相干的角度去形容的。咱们去构建一个模型,不论是统计机器学习模型,还是深度学习模型,实质上是构建一个简单映射。从特色到标签的一个映射,这个映射是有用的,但不齐全有用。

因果剖析

咱们在这里用一个隐喻,下雨,来形容 causal 和 relevance。咱们能够构建一个对于预测今天是否下雨的模型,从收集到的大量特色,以及历史的下雨后果最为标签,构建模型。不论准确率多少,咱们用这样一个模型可能预测今天是否可能下雨。

然而,咱们很多时候要的不仅仅是预测,而是须要改变现状,例如沙漠中,咱们想要哪些因素扭转了,可能导致下雨。这就波及到因果推断,causal inference。

因果生存剖析

在报告随机试验的后果时,除了动向医治效应外,钻研人员通常抉择出现合乎计划效应。然而,这些合乎计划的影响通常是回顾性形容的,例如,比拟在整个钻研期间保持其指定医治策略的个体之间的后果。这种对合乎计划效应的回顾性定义常常被混同,并且无奈进行因果解释,因为它遇到了医治混淆因素。

咱们的指标是概述应用逆概率加权对生存后果的因果推断。这里形容的基本概念也实用于其余类型的裸露策略,只管这些可能须要额定的设计或剖析思考。

生存曲线的非参数估计

# 对数据进行一些预处理 
ifelse(nes$death==0, 120, 
                         (ns$yrh-83)*12+nhefs$moh) # yrt 从 83 到 92 不等 

summary(survtime)

survdiff(Surv(srtm, dah) ~ qmk, data=nes)

fit <- survfit(Surv(rvie, dth) ~ sk, data=ns)
ggsurvplot(fit

通过危险模型对生存曲线进行参数化预计

# 创立月数据

efsurv$ent <- ifelse(nhfs.rv$time==nhfs.urv$srvme-1 & 
                             nhf.srv$death==1, 1, 0)


# 拟合参数性危险模型
haads.el <- glm(event==0 ~ qs

# 对每个人月的预计(1- 危险)的调配 */
qk0$pnoevt0 <- predict(hardoel, mk0, type="response")

# 计算每个人月的生存率
qm0$uv0 <- cumprod(qm0$pnoet0)

# 一些数据管理来绘制预计的生存曲线
hadgrh$suvdff <- haardsgph$suv1-hardgrph$srv0

# 绘制
ggplot(hads.aph

通过 IP 加权危险模型预计生存曲线

# 预计 ip 权重的分母

nef$p.mk <- predict(enm, nes, type="response")

# 预计 ip 权重的分子
p.m <- glm(qk ~ 1, data=nefs, family=binomial() )
hfs$pnsm <- predict(p.m, nes, type="response")

# 预计权重的计算
nef$s.<- ifelse(hes$qsk==1, nefs$pqmk/nhes$d.qmk,
                     (1-nfs$p.smk)/(1-nef$pdqk))
summary(nhs$swa)

# 创建人月数据
nhfsw <- exnRos(nhfs, "srvtime", drop=F) 
nh.pw$ime <- sqee(rle(nefs.ipw$seqn)$lengths)-1
nhfipw$evnt <- ifele(nhf.iw$tie=nhefs.i$rv1 &) 
                            nhfs.w$eath==1, 1, 0)
nhefpw$tmesq <- nhfs.pw$me^2

# 拟合加权危险模型
imel <- glm(eve

# 创立生存曲线
ipw.k0 <- data.frame(cbind(seq(0, 119),0, (seq(0, 119))^2))



# 对每个人月的预计(1- 危险)的调配 */
iwqk0$p.nvnt0 <- predict(ipwdl, pwm0, type="response")
iwsk1$povt1 <- predict(ip.el, ipmk1, type="response")

# 计算每个人月的生存率
ip.qs0$srv0 <- cumprod(ipwsk0$p.nevnt0)
ip.qm1$suv1 <- cumprod(iwqsk1$p.nvent1)

# 一些数据管理来绘制预计的生存曲线
ipwgph <- merge(ip.qmk0,pwsm1, by=c("time", "timesq") )
ipw.aph$surff <-ipw.ah$sv1-pwgrph$surv0

# 绘制
ggplot(ip.gph, ae

通过 g -formula 预计生存曲线

#  带有协变量的危险模型的拟合状况

g.mo <- glm(event==0 ~ qsm

# 创立数据集,包含每个医治程度下的所有工夫点 
# 每个人在每个医治程度下的所有工夫点
gf.qmk <- exanos(nfs, cunt=120, cotis.cl=F) 
gf.qm0$te <- rep(q(0, 119), now(nhf))
gqm0$tesq <- gqk0$tie^2
gqsk0$qmk <- 0

gfqsk1 <- gf.qm0
gf.sk1$mk <- 1

gfqk0$p.vnt0 <- predict(g.mdel, g.qk0, type="response")
gfqk1$p.eent1 <- predict(gf.mol, gf.mk1, type="response")
# 绘图
ggplot(gf.graph

通过构造嵌套 AFT 模型预计中位生存工夫比率

# 对数据进行一些预处理


# 
modelA <- glm(qsmk ~ sex + 
nhs$pqsk <- predict(moeA, nhe, type="response") 
d <- nes\[!is.na(hf$surve),\] # 只抉择有察看到的死亡工夫的人


# 定义须要被最小化的预计函数
smf <- function(pi){
  
  # 创立 delta 指标
  if (psi>=0){
    delta <- ifelse
                    1, 0)
  } else if (psi < 0) {dlta <- ifelse}
  
 
  # 协方差
  sgma <- t(at) %*% smat
  if (sa == 0){siga <- 1e-16}
  etm <- svl\*solve(sia)\*t(sal)
  return(etmeq)
}

res <- optimize
# 应用简略的宰割法找到 95% 置信度上限和下限的估计值
frcf <- function(x){return(smef(x) - 3.84)
}

if (bfuc < 3.84){# 找到 sumeef(x)>3.84 的估计值
  
  # 95%CI 的上限

  while (tetlw < 3.84 & cnlow < 100){
    psl <- pilw - incre
    teslow <- sumeef(pslw)
    cunlow <- cunlow + 1
  }
  
  # 95%CI 的上限值
 
  while (tsigh < 3.84 & onhih < 100){
    phigh <- pshih + inrem
    testig <- sumeef(pihigh)
    cunhgh <- cuntigh + 1
  }
  
  # 应用分切法进行更好的预计
  if ((tstig > 3.84) & (tslw > 3.84)){
    
    # 宰割法
   
    cont <- 0
    dif <- right - left
    
    while {
      test <- fmiddle * fleft
      if (test < 0){} else {}
     
      diff <- right - left
    }
    
    psi_high <- middle
    objfunc_high <- fmiddle + 3.84
    
    # 95%CI 的上限
    left <- psilow
   
    
    while(!){
      test <- fmiddle * fleft
      if (test < 0)


 

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